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　　新华社北京4月11日电 中外科研人员最近开发出一种氨基酸化合物◈✿✿，成功治疗了非人类灵长类动物的非酒精性脂肪性肝病精品一卡二卡三卡四卡视频区精品一卡二卡三卡四卡视频区凯发国际天生赢家凯发国际天生赢家凯发k8官网下载客户端中心◈✿✿，下一步将开展临床试验◈✿✿。研究已发表在美国《细胞-代谢》月刊上凯发国际◈✿✿。◈✿✿。

　　非酒精性脂肪性肝病是一种除酒精和其他明确的损肝因素所致的◈✿✿、以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征◈✿✿，常发于中年特别是超重肥胖个体精品一卡二卡三卡四卡视频区精品一卡二卡三卡四卡视频区◈✿✿，通常会导致肝脏形成疤痕和发炎◈✿✿。此前研究显示◈✿✿，甘氨酸代谢受损是导致该病的原因之一◈✿✿。针对该病的治疗精品一卡二卡三卡四卡视频区◈✿✿，研究人员研发出一种基于甘氨酸的三肽DT-109凯发K8天生赢家一触即发官网◈✿✿。

　　这项研究由美国密歇根大学精品一卡二卡三卡四卡视频区◈✿✿、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展◈✿✿。研究发现◈✿✿，DT-109逆转了脂肪堆积◈✿✿，并防止了已患非酒精性脂肪性肝病的小鼠和灵长类动物肝脏中的疤痕形成◈✿✿。

　　这一潜在新药可用于治疗非酒精性脂肪性肝病的第二阶段非酒精性脂肪性肝炎凯发国际天生赢家◈✿✿。非酒精性脂肪性肝炎造成的肝损伤更为持久◈✿✿，已成为慢性肝病的首要原因◈✿✿，与非酒精性脂肪性肝炎相关的肝硬化现在是肝移植最常见的原因之一◈✿✿。

　　此前虽然已有数百种化合物成功治愈了小鼠的非酒精性脂肪性肝炎凯发国际天生赢家◈✿✿，但研究人员表示精品一卡二卡三卡四卡视频区凯发k8娱乐官网入口◈✿✿，凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈✿✿，非酒精性脂肪肝◈✿✿，◈✿✿，非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型并不能准确模拟所有人类相关疾病精品一卡二卡三卡四卡视频区◈✿✿，因此不容易进行临床转化◈✿✿。该研究团队的非酒精性脂肪性肝炎非人类灵长类动物模型凯发国际天生赢家◈✿✿，经多组学分析研究得以证实◈✿✿，计划未来在临床试验中评估DT-109作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的潜在候选药物的效果◈✿✿。